Wat u moet weten vóór uw eerste modafinil-bestelling

Een eerste bestelling roept altijd dezelfde vragen op:

Inhoud

• wat is dit precies;
• mag ik het hebben waar ik woon;
• wat krijg ik geleverd;
• hoe controleer ik of het klopt;
• en hoe verloopt de betaling?

Deze pagina zet die vragen op een rij. Wat u hier niet vindt, is hoeveel u zou moeten innemen of op welk moment — dat publiceren wij niet, en in punt 2 leest u waarom. Beschouw dit als een oriëntatie op de winkel en op wat er in het assortiment staat, niet als een gebruiksaanwijzing.

Wat er in deze versie bij is gekomen

Deze pagina is uitgebreid ten opzichte van de vorige versie.

• Er is een hoofdstuk bij gekomen over wat u aan een doos en aan een analysecertificaat kunt controleren.
• Er staan nu fabrikanten en prijzen per tablet bij het assortiment.
• Het hoofdstuk over bijwerkingen is langer geworden in plaats van korter.
• En er is een paragraaf bij gekomen die uitlegt waarom u op deze site geen vergelijking van effecten aantreft.

1. Het zijn in de meeste EU-lidstaten receptgeneesmiddelen

Modafinil en armodafinil zijn in het grootste deel van de Europese Unie uitsluitend op recept verkrijgbaar. Dat is een wezenlijk andere categorie dan een voedingssupplement. Bij een receptgeneesmiddel hoort:

• een medische beoordeling;
• een goedgekeurde bijsluiter;
• een handelsvergunninghouder die aansprakelijk is en verplicht bijwerkingen meldt;
• en in de reguliere keten een apotheker die meekijkt.

De stof is geregistreerd; deze merken zijn dat niet

Let op het verschil tussen de stof en het product dat u hier bestelt. Modafinil en armodafinil zijn als werkzame stof in EU-lidstaten geregistreerd, en het bouwwerk hierboven hoort bij die geregistreerde geneesmiddelen. De merken in dit assortiment zijn dat niet.

Modalert, Modvigil, Modaheal, Vilafinil, Waklert, Artvigil, Armovigil, Vigilant, Walkalarm, Armosam, Wakafinil en Armovin zijn generieke producten die in India worden gemaakt volgens de Indian Pharmacopoeia. Zij hebben geen Europese handelsvergunning, zij zijn door geen Europese autoriteit beoordeeld, en de documentatie in de doos is de productinformatie van de fabrikant — geen door een toezichthouder goedgekeurde bijsluiter.

“De stof is toegelaten” en “dit product is toegelaten” zijn twee verschillende uitspraken, en op deze pagina houden wij ze uit elkaar.

Receptplichtig is niet hetzelfde als verdovend

Twee dingen die vaak door elkaar worden gehaald. Receptplichtig is niet hetzelfde als verdovend: modafinil is in geen enkele EU-lidstaat ingedeeld als verdovend middel, en in Nederland staat het niet op lijst I of lijst II van de Opiumwet. En de aanwezigheid van een product in een webwinkel zegt niets over de vraag of het middel bij u past; dat is een medische vraag, geen commerciële.

De goedgekeurde indicatie in de EU

Nog iets dat zelden ergens staat: na een Europese herbeoordeling is de goedgekeurde indicatie van modafinil in de EU beperkt tot narcolepsie met overmatige slaperigheid overdag. Toepassingen die er eerder bij hoorden, zijn destijds uit de goedgekeurde indicatie gehaald. De registratie is dus smaller dan veel oudere teksten suggereren.

De regels van uw eigen land controleren is uw verantwoordelijkheid

Regels rond invoer, bezit en gebruik verschillen per lidstaat en veranderen in de loop van de tijd. Wij kunnen uw situatie niet beoordelen en doen dat ook niet. Ga vóór u bestelt na wat er op uw adres van toepassing is, en raadpleeg bij twijfel een apotheker of een juridische bron bij u in de buurt. Voor Nederland staat de uitgebreide versie in Is modafinil legaal in Nederland? Een uitgebreide juridische gids.

Sport en dopingcontrole

Wordt u in competitieverband gecontroleerd, houd er dan bovendien rekening mee dat modafinil, armodafinil en adrafinil elk met naam op de verbodslijst van het Wereldantidopingagentschap staan. Dat een stof in uw land vrij verkrijgbaar is, zegt niets over wat een sportbond ervan vindt. De lijst wordt jaarlijks opnieuw vastgesteld; raadpleeg de versie van het jaar waarin u wordt gecontroleerd.

2. Over hoeveelheden, tijdstippen en geschiktheid publiceren wij niets

Hier wijkt deze pagina bewust af van veel van wat u elders over dit onderwerp leest.

Modafinil is in de meeste EU-landen een receptgeneesmiddel. De hoeveelheid, het tijdstip van inname en de vraag of het middel überhaupt geschikt is, worden door een arts bepaald op basis van een individuele beoordeling, en de bijsluiter die bij het product wordt geleverd hoort vóór gebruik te worden gelezen. Wij publiceren geen doseringsinstructies.

Waarom dat de enige houdbare positie is

Dat is geen juridische slag om de arm, maar de enige houdbare positie. Of iets passend is, hangt af van:

• de medische voorgeschiedenis;
• andere geneesmiddelen die iemand gebruikt;
• lever- en nierfunctie;
• hart- en vaatgeschiedenis;
• een eventuele psychiatrische voorgeschiedenis;
• anticonceptie en kinderwens;
• en de reden waarom het middel überhaupt in beeld komt.

Niemand kan dat beoordelen op basis van een artikel — wij dus ook niet. Een schema dat u op een forum of in een oudere gids tegenkomt, is geen medisch advies; het is de ervaring van een vreemde met een ander lichaam en een andere voorgeschiedenis.

Wat u van ons niet krijgt

Concreet betekent dit dat u van ons niets van dit alles krijgt:

• geen startschema;
• geen opbouwadvies;
• geen innametijdstippen;
• geen combinatieprotocollen;
• en geen omrekening tussen stoffen of sterktes.

Die vragen horen thuis bij uw arts of apotheker, die uw dossier wél kent.

3. Wat er in het assortiment staat

Het assortiment is overzichtelijker dan de hoeveelheid merknamen doet vermoeden. Er zijn vier categorieën.

De vier categorieën naast elkaar

Modafinil — tabletten van 200 mg

Vier merken, alle met modafinil 200 mg per tablet, alle van in India gevestigde fabrikanten:

• Modalert (Sun Pharma);
• Modvigil (HAB Pharmaceuticals);
• Modaheal (Healing Pharma);
• en Vilafinil (Centurion Laboratories).

Verpakkingen van 10 tot 200 tabletten; de prijs per tablet ligt tussen ongeveer € 2,50 en € 2,90 bij tien en tussen ongeveer € 1,15 en € 1,49 bij honderd. Modafinil is de enige stof in het assortiment met een Europese registratie — de stof, wel te verstaan: de vier merken hierboven zijn Indiase generieken zonder eigen Europese handelsvergunning. Zie de volledige modafinil-categorie.

Armodafinil — tabletten van 150 mg en 50 mg

Armodafinil bevat de R-vorm van hetzelfde molecuul: modafinil is een racemisch mengsel van de R- en de S-vorm, armodafinil bevat alleen de eerste. Dat is een verschil in samenstelling, en het zegt op zichzelf niets over wat een tablet in een lichaam doet.

In 150 mg voeren wij vijf merken:

• Waklert (Sun Pharma);
• Artvigil (HAB Pharmaceuticals);
• Armovigil (NATCO Pharma);
• Vigilant (Taj Pharmaceuticals);
• en Walkalarm (Ryon Pharma).

De prijs per tablet loopt daar van ongeveer € 1,30 tot € 3,20. In 50 mg voeren wij drie merken:

• Armosam (Jagsam Pharma);
• Wakafinil (Pacific India);
• en Armovin (Taurlib Pharma).

De prijs per tablet is daar ongeveer € 0,80 tot € 1,90. Zie de armodafinil-opties.

Adrafinil — capsules van 300 mg

Adrafinil is chemisch nauw verwant aan modafinil en komt uit hetzelfde Franse onderzoeksprogramma uit de jaren zeventig. Verder gaat die verwantschap niet: adrafinil deelt de Europese registratie van modafinil niet, valt niet onder de bijsluiter van modafinil en is nooit samen met modafinil door een toezichthouder beoordeeld. Een omrekening tussen de twee stoffen bestaat niet, en wat een stof in een lichaam doet, schrijven wij niet op.

Adrafinil heeft nergens in de EU een handelsvergunning

Belangrijker voor een eerste bestelling: adrafinil heeft nergens in de EU een handelsvergunning. De merknaam Olmifon had er ooit een; die is in 2011 ingetrokken, na een herbeoordeling waarin zorgen rond de lever zwaar wogen. Er is dus geen goedgekeurde bijsluiter en geen partij die verplicht is bijwerkingen te melden.

Dat het in een aantal landen niet receptplichtig is, betekent dat niemand het heeft beoordeeld — niet dat iemand het in orde heeft bevonden. Adrafinil 300 mg is er in potten van 30 tot 180 capsules, met een prijs per capsule van € 0,97 tot € 0,64. Uitgebreider in Adrafinil: juridische status, herkomst en wat er op het etiket staat.

Flmodafinil — sublinguale oplossing van 50 mg/mL

Het enige product in het assortiment dat geen tablet of capsule is: een vloeistof in een flacon, met een op het etiket vermelde concentratie van 50 mg/mL. Over de status van flmodafinil:

• het heeft nergens in de EU een handelsvergunning;
• het is door geen enkele toezichthouder beoordeeld;
• er is geen goedgekeurde bijsluiter en geen samenvatting van de productkenmerken;
• en er zijn geen gepubliceerde gecontroleerde onderzoeken bij mensen.

Prijzen: € 42 voor één flacon, € 76 voor twee en € 105 voor drie. Uitgebreider in Flmodafinil: wat het is, wat er bekend is en wat niet.

4. Binnen één categorie verschillen merken in fabrikant en prijs, niet in sterkte

Dit is de vraag die nieuwe klanten het vaakst stellen, en het antwoord is prozaïscher dan verwacht. Modalert, Modvigil, Modaheal en Vilafinil bevatten alle vier dezelfde werkzame stof in dezelfde sterkte: modafinil 200 mg. Binnen de armodafinil-groep geldt hetzelfde per sterkte. Wat verschilt is de fabrikant — Sun Pharma, HAB Pharmaceuticals, Healing Pharma, Centurion Laboratories, NATCO Pharma, Taj Pharmaceuticals, Ryon Pharma, Jagsam Pharma, Pacific India, Taurlib Pharma — en daarmee de hulpstoffen, de tabletcoating, de verpakking en de prijs.

Wat “anders aanvoelen” waard is

Meldingen dat het ene merk “anders aanvoelt” dan het andere komen veel voor, maar ze zijn subjectief en niet geblindeerd; verwachtingseffecten zijn er nauwelijks uit te filteren. Objectief verifieerbaar is wél of een partij onafhankelijk is getest.

Kies dus op fabrikant, testrapport en prijs. Een merkwissel binnen dezelfde categorie is een wissel van fabrikant, niet van sterkte.

5. Wat er aankomt, en hoe u de partij controleert

Dit hoofdstuk is nieuw, en het is het praktischste deel van deze pagina. Wat u binnenkrijgt is een neutrale buitenverpakking met daarin de originele doos van de fabrikant. Loop die doos één keer goed na — dat kost een minuut en het is de enige controle die u zelf in handen hebt.

Wat er op de doos hoort te staan

• De fabrikantnaam. Staat op de doos. De bedrijven hierboven bestaan en hebben een adres. Staat er alleen “generieke modafinil” zonder fabrikant, dan ontbreekt de eerste controle.
• De gedrukte sterkte, meestal in de vorm “Modafinil Tablets IP 200 mg”. De letters IP staan voor Indian Pharmacopoeia: de farmacopee-norm waaraan het product volgens de fabrikant voldoet. Het is een verwijzing naar een norm, geen Europese registratie.
• Het lotnummer (batchnummer), en de productie- en houdbaarheidsdatum (MFD en EXP). Ontbreken die of zijn ze onleesbaar: niet gebruiken.

Blister en analysecertificaat

• De blisterverpakking. Intacte folie, geen ingedrukte of opengesneden cellen, en tekst op de blister die overeenkomt met de doos.
• Het analysecertificaat, en of het bij úw partij hoort. Elke partij in ons magazijn heeft een downloadbaar certificaat. Dat is alleen iets waard als het lotnummer erop overeenkomt met het lotnummer op uw doos. Een algemeen certificaat “van het product” zegt niets over uw partij. Dit is de belangrijkste controle die een koper zelf kan doen, en tegelijk de meest overgeslagen.

Wat een bruikbaar certificaat noemt

Een bruikbaar certificaat noemt:

• het lotnummer, het laboratorium en de datum van analyse;
• de vastgestelde identiteit van de stof en de methode;
• het gehalte ten opzichte van wat het etiket verklaart;
• en wat er verder is aangetroffen: verontreinigingen, restoplosmiddelen, eventueel zware metalen.

Dat laatste deel wordt het vaakst weggelaten en is inhoudelijk het interessantst.

Wat u niet kunt controleren

En wat u niet kunt controleren:

• u kunt thuis niets meten;
• u kunt niet zien of een fabriekscertificaat actueel is;
• en er kijkt geen apotheker mee op de combinatie met uw andere medicatie.

Dat laatste is de stap die in de reguliere keten wél bestaat en bij een webwinkel niet. Wij zetten bovendien geen naam van een toezichthouder naast een product: dat een fabriek ergens administratief geregistreerd staat, is geen goedkeuring van wat hier wordt verkocht. Wat wij wel noemen, is de bedrijfsnaam, het land, WHO-GMP waar dat daadwerkelijk wordt gevoerd, en de aanduiding Indian Pharmacopoeia waar de doos die drukt.

Wat een handelsvergunning inhoudt

Een handelsvergunning is een besluit van een autoriteit — het Europees Geneesmiddelenbureau of een nationale instantie — dat één specifiek product van één vergunninghouder in de handel mag worden gebracht, met één goedgekeurde bijsluiter, één samenvatting van de productkenmerken en één omschreven toepassing.

De vergunning hangt aan het product en niet aan de stof: twee tabletten met dezelfde werkzame stof kunnen de ene wel en de andere niet hebben.

Wat een generiek middel moet aantonen

Voor een generiek middel loopt de aanvraag in de EU via een eigen procedure, waarin de fabrikant onder meer aantoont dat zijn product bio-equivalent is aan het referentiemiddel en dat de fabricagelocatie aan de Europese GMP-eisen voldoet. Slaagt dat, dan staat het product in een openbaar register en is het per lidstaat op te zoeken.

De producten in dit assortiment staan daar niet in. Dat is geen verdachtmaking en geen kwaliteitsoordeel; het is een feit over papieren, en het betekent dat de controles in hoofdstuk 5 de enige zijn die u hebt.

Wat de douane kan doen

Modafinil en armodafinil zijn receptplichtig, en dat maakt een pakket bij invoer aanspreekbaar. Wat er feitelijk gebeurt, verschilt per land en per zending:

• een pakket kan gewoon worden bezorgd;
• het kan worden geopend voor controle;
• het kan worden vastgehouden met een verzoek om documentatie;
• of het kan in beslag worden genomen en vernietigd, met of zonder bericht aan de geadresseerde.

In sommige lidstaten volgt daarnaast een administratieve boete. Regels voor persoonlijk gebruik bestaan in een aantal landen wel en in andere niet, en ze veranderen; wat vorig jaar op een forum stond, is geen bron. Ga daarom vóór het bestellen na wat er op uw eigen adres geldt bij de douane of de nationale geneesmiddelenautoriteit, en ga er niet van uit dat een eerdere zending die aankwam iets bewijst over de volgende.

6. Bijwerkingen, waarschuwingen en wanneer u stopt

De volledige opsomming van bijwerkingen, waarschuwingen en contra-indicaties staat in de bijsluiter van de fabrikant die bij het product wordt geleverd — lees die vóór gebruik. Dat document is opgesteld door de Indiase fabrikant en is niet door een Europese autoriteit goedgekeurd; het hoeft qua indeling, taal en volledigheid niet te voldoen aan wat in de EU voor toegelaten geneesmiddelen geldt.

Hieronder geven wij weer wat daarin aan de orde komt, zonder er een oordeel bij te geven over hoe erg iets zou aanvoelen. Voor adrafinil en flmodafinil bestaat geen goedgekeurde bijsluiter; daar is de afwezigheid van zo’n document zelf het punt.

Gemelde bijwerkingen

Onder de vaakst gemelde bijwerkingen noemt de bijsluiter onder meer:

• hoofdpijn;
• misselijkheid en maag-darmklachten;
• droge mond;
• verminderde eetlust;
• duizeligheid;
• nervositeit, prikkelbaarheid, angst;
• slaapproblemen;
• hartkloppingen en een versnelde hartslag;
• pijn op de borst;
• wazig zien;
• rugpijn.

Zeldzaam maar ernstig — volledig

• Ernstige huidreacties, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse: uitslag met blaren, vervelling van de huid, blaren in mond, ogen of geslachtsdelen, vaak met koorts. Uitslag die ontstaat na het starten van het middel is reden om te stoppen en direct medische hulp te zoeken.
• Overgevoeligheidsreacties: zwelling van gezicht, lippen, tong of keel, moeite met ademhalen of slikken, aanhoudende koorts, gezwollen lymfeklieren, of een reactie waarbij meerdere organen betrokken zijn.
• Psychiatrische reacties: agitatie, angst, hallucinaties, wanen, manie, verwardheid, en gedachten over zelfbeschadiging of zelfdoding.
• Hart en bloedvaten: verhoogde bloeddruk, hartritmestoornissen, pijn op de borst.

Hormonale anticonceptie

Dit punt blijft vaak onvermeld en heeft echte gevolgen. De bijsluiter beschrijft dat modafinil de werkzaamheid van hormonale anticonceptie kan verminderen, en adviseert een aanvullende niet-hormonale methode tijdens het gebruik en gedurende één volledige cyclus daarna. Het gaat niet alleen om de combinatiepil: hormonale anticonceptie omvat ook:

• de pil met alleen progestageen;
• de pleister;
• de vaginale ring;
• het implantaat in de arm;
• en de hormoonspiraal.

Welke methode gevoelig is voor dit type interactie en wat dat in uw geval betekent, bespreekt u met arts of apotheker.

Voor adrafinil en flmodafinil is deze interactie nooit onderzocht en nooit beoordeeld; er is geen bijsluiter, geen samenvatting van de productkenmerken en geen partij met een meldplicht die er iets over zegt. Dat betekent niet dat het risico er niet is, maar dat niemand het heeft uitgesloten.

Zwangerschap, borstvoeding en andere situaties die om overleg vragen

• Zwangerschap, borstvoeding en kinderwens. Gebruik tijdens de zwangerschap wordt afgeraden; registergegevens hebben zorgen opgeroepen over aangeboren afwijkingen. Voor adrafinil en flmodafinil zijn er helemaal geen gegevens.
• Hart- en vaatziekten: hoge bloeddruk, ritmestoornissen, structurele hartafwijkingen.
• Een verminderde lever- of nierfunctie. Bij adrafinil weegt de lever extra zwaar, om de reden die hierboven bij die categorie staat.
• Psychose, bipolaire stoornis, ernstige angststoornissen of problemen met middelengebruik in de voorgeschiedenis.
• Gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen — laat uw volledige medicatielijst nakijken door een apotheker.
• Alcohol.
• Niet voor personen onder de 18 jaar.

Bewaren en weggooien

Bewaar het product in de originele verpakking met het etiket erop, buiten het zicht en buiten het bereik van kinderen. Een losse strip in een tas of la is precies het scenario waarin iemand anders in huis het verkeerd inschat; bij een vloeistof geldt dat nog sterker. Restanten hoeven niet in de afvoer of bij het restafval: apotheken nemen medicijnresten in.

Wanneer u stopt en dringend hulp zoekt

Stoppen en met spoed medische hulp zoeken bij:

• uitslag met blaren of vervelling;
• zwelling van gezicht of keel;
• moeite met ademhalen;
• pijn op de borst of hartkloppingen;
• ernstige verwardheid of hallucinaties;
• plotselinge sterke somberheid of gedachten aan zelfbeschadiging;
• en bij geel worden van huid of oogwit met donkere urine.

Bel bij ernstige verschijnselen het alarmnummer of de huisartsenpost. Vertel daarbij precies wat u hebt ingenomen en neem zo mogelijk de verpakking mee. Klachten die aanhouden of die u verontrusten zijn hoe dan ook een reden om contact op te nemen met een arts.

7. Zo verloopt een bestelling

Verzending, track & trace en verpakking

• Verzending vanuit de EU. Alles gaat de deur uit vanuit ons EU-magazijn. Dat betekent intracommunautair transport in plaats van internationale douaneafhandeling. Levertijd 3 tot 7 werkdagen, gerekend vanaf verzending en niet vanaf bestelling — dat verschil is de meest voorkomende bron van ongerustheid.
• Track & trace. U ontvangt een traceercode zodra het pakket is verzonden.
• Neutrale buitenverpakking. Blanco en ongemarkeerd: geen productnaam, geen logo, geen aanwijzing over de inhoud aan de buitenkant. De originele doos van de fabrikant zit erin.

Betaling, verzendkosten en garanties

• Betaling met Bitcoin. Bitcoin is op dit moment de enige betaalmethode in onze kassa. U ziet het te betalen bedrag en het adres bij het afrekenen; de bestelling gaat in behandeling zodra de betaling is bevestigd. Er geldt 20% korting, die bij het afrekenen automatisch wordt verrekend.
• Verzendkosten. Vanaf € 150 verzenden wij gratis.
• Gratis proefpakket. Voor wie de verpakking, de fabrikantvermelding en het analysecertificaat wil bekijken zonder een volledige verpakking te bestellen: één tablet van elk merk dat wij voeren, u betaalt alleen de verzendkosten. Ook hier geldt wat overal op deze pagina geldt: het gaat om een receptplichtige stof, en dat een verpakking gratis is verandert daar niets aan.
• Leveringsgarantie. Is een pakket niet aangekomen binnen de opgegeven levertijd plus vijf werkdagen, dan verzenden wij opnieuw of betalen wij volledig terug, na controle van de gegevens van de vervoerder.

Als een pakket niet aankomt

Dit zijn de gebruikelijke gevallen, in volgorde van waarschijnlijkheid.

• Een traceercode die dagen niet beweegt betekent meestal dat het pakket in een sorteercentrum ligt; dat lost zichzelf doorgaans op.
• Een zending die volgens de vervoerder is bezorgd maar niet is aangekomen, staat vaak bij een buur of in een pakketpunt; vraag dat na voordat u een claim indient.
• Wordt een zending door de douane tegengehouden, dan volgt daarover in de regel schriftelijk bericht; bewaar die brief, want dat is het bewijsstuk.

Wat er daarna gebeurt, is aan de bevoegde instanties, en daar doen wij geen voorspellingen over.

In alle gevallen: neem contact op met het ordernummer bij de hand. Wij reageren binnen 24 uur.

8. Waarom u hier geen vergelijking van effecten vindt

Een bio-equivalent generiek middel met dezelfde werkzame stof in dezelfde aangegeven sterkte treedt niet eerder in, houdt niet langer aan en komt niet harder aan dan een ander product met diezelfde stof in diezelfde sterkte. Dat is geen bescheidenheid van onze kant; het is wat bio-equivalentie betekent. Tabellen die merken of stoffen rangschikken naar intredend effect, sterkte of “soepelheid” zijn marketingmateriaal, geen farmacologie. Wij publiceren ze niet.

Wat hier vroeger stond

Een eerdere versie van deze pagina bevatte wel zo’n element. Er stond een punt in met cijfers over hoe lang modafinil en armodafinil werkzaam zouden blijven, en met een vergelijking van hoe adrafinil zich in dat opzicht zou verhouden. Dat is verwijderd, en met opzet: het waren getallen die precisie suggereerden die er per persoon niet is, en zij nodigden uit tot precies het soort planning waarvan wij op deze pagina zeggen dat wij die niet publiceren.

Om dezelfde reden vindt u op deze site geen ranglijst van merken en geen keuzehulp op basis van gevoel. Wat u wél vindt: wie het maakt, wat er op de doos staat, wat een tablet kost en wat de wet zegt.

Veelgestelde vragen

Heb ik een recept nodig om te bestellen?

Modafinil en armodafinil zijn in het grootste deel van de EU receptplichtig. Wat er voor invoer en bezit op uw adres geldt, verschilt per lidstaat en verandert; dat gaat u zelf na bij een bevoegde bron voordat u bestelt.

Welk merk moet ik kiezen?

Binnen een categorie bevatten de merken dezelfde werkzame stof in dezelfde gedrukte sterkte; het verschil zit in fabrikant, verpakking en prijs. Of een middel bij u past, is een medische beoordeling die wij niet kunnen maken.

Wat controleer ik als de bestelling binnenkomt?

De fabrikantnaam, de gedrukte sterkte, het lotnummer, de productie- en houdbaarheidsdatum, of de blisters intact zijn, en of het lotnummer op het analysecertificaat overeenkomt met het nummer op uw doos.

Zijn de merken die jullie voeren in de EU toegelaten geneesmiddelen?

Nee. De stoffen modafinil en armodafinil zijn in EU-lidstaten geregistreerd, maar de merken die wij voeren zijn Indiase generieken volgens de Indian Pharmacopoeia zonder eigen Europese handelsvergunning. Adrafinil en flmodafinil hebben nergens in de EU een handelsvergunning. Wat er aan documentatie in de doos zit, is de productinformatie van de fabrikant en geen door een Europese toezichthouder goedgekeurde bijsluiter.

Wat betekent “IP” op de doos?

Indian Pharmacopoeia: de farmacopee-norm waaraan het product volgens de fabrikant voldoet. Het is geen Europese registratie en geen goedkeuring door een Europese toezichthouder.

Waarom is bitcoin de enige betaalmethode?

Dat is op dit moment de betaalmethode in onze kassa. U ziet het bedrag en het adres bij het afrekenen, en de bestelling gaat in behandeling zodra de betaling is bevestigd. Er geldt 20% korting, die automatisch wordt verrekend.

Hoe lang duurt de levering?

3 tot 7 werkdagen vanaf verzending, met track & trace, vanuit ons EU-magazijn. Komt het pakket niet aan binnen die termijn plus vijf werkdagen, dan verzenden wij opnieuw of betalen wij volledig terug.

Wat staat er op de buitenkant van het pakket?

Niets over de inhoud. De buitenverpakking is blanco en ongemarkeerd, zonder productnaam of logo; de originele doos van de fabrikant zit erin.

Publiceren jullie dosering of innametijdstippen?

Nee. De hoeveelheid, het tijdstip en de vraag of iets geschikt is, worden door een arts bepaald op basis van een individuele beoordeling, en de bijsluiter hoort vóór gebruik te worden gelezen.

Klaar om te bestellen?

Wilt u eerst vergelijken op fabrikant, verpakking en prijs, dan staan die drie in de tabellen op deze pagina en in de winkel. Wie de verpakking, de fabrikantvermelding en het analysecertificaat in handen wil hebben voordat hij een volledige verpakking bestelt, kan het gratis proefpakket aanvragen. Weet u al welke categorie u zoekt, dan vindt u het volledige aanbod in de winkel.

Heeft u eerst nog vragen? Onze pagina met veelgestelde vragen behandelt legaliteit, verzending, betaling en laboratoriumtests in begrijpelijke bewoordingen, of neem rechtstreeks contact met ons op — wij reageren binnen 24 uur. Vragen over hoeveelheden, inname of geschiktheid kunnen wij niet beantwoorden; die horen bij uw arts of apotheker.

NeuroPeak geeft geen medisch advies. Modafinil en armodafinil zijn in de meeste EU-landen uitsluitend op recept verkrijgbaar; adrafinil en flmodafinil hebben nergens in de EU een handelsvergunning. Raadpleeg vóór gebruik een arts en lees de bijsluiter.