Advertencias médicas

Contenido

1. Qué es NeuroPeak

NeuroPeak es una tienda en línea. No somos una farmacia, ni un médico, ni una consulta médica. No pedimos receta y nadie evalúa los pedidos desde el punto de vista médico.

Nada de lo que aparece en este sitio web constituye asesoramiento médico, un diagnóstico, una recomendación de tomar ningún producto ni una instrucción de dosificación. Si un producto es adecuado para ti, y en qué cantidad, es algo que debes consultar con un médico o un farmacéutico. Cada ficha de producto indica el principio activo, la concentración y el fabricante para que puedas comentarlos con uno de ellos. La información de seguridad de esta página procede de la información de producto de la UE sobre el modafinilo, para que sepas qué debes comentar con un médico o un farmacéutico, y cuándo debes dejar de tomarlo y pedir ayuda.

2. Situación regulatoria

El modafinilo es un medicamento sujeto a prescripción médica en la UE. El armodafinilo no cuenta con autorización de comercialización en ninguno de los Estados miembros de la UE que hemos comprobado, y el flmodafinilo no cuenta con ninguna en la UE. Según la Comisión Europea (2020), no se ha comercializado ningún producto con armodafinilo en el Espacio Económico Europeo. No hemos encontrado ninguna autorización de comercialización vigente para el adrafinilo en la UE, y su situación legal varía según el país. Que una sustancia no esté sometida a control es una situación regulatoria, no una aprobación, y no dice nada sobre su seguridad.

Hacer un pedido sin receta no cambia esta situación. Eres responsable de comprobar si un producto puede importarse y poseerse legalmente en el lugar donde vives, tal como se establece en la cláusula 2 de nuestras Condiciones.

3. El prospecto y la información de producto de la UE

Cuando un producto va acompañado de un prospecto, este es el del propio fabricante. Los productos que vendemos no cuentan con autorización de comercialización en la UE, por lo que sus prospectos no han sido aprobados por ninguna autoridad reguladora de medicamentos de la UE y pueden diferir de los textos aprobados que se describen a continuación. El kit de iniciación gratuito consiste en trozos recortados de blíster, sin caja ni prospecto.

Existe información de producto del modafinilo aprobada por una autoridad reguladora. En la UE, el modafinilo está autorizado para un único uso: el tratamiento de la somnolencia excesiva asociada a la narcolepsia en adultos; sus demás usos se retiraron en enero de 2011 tras una revisión en el conjunto de la UE. La autoridad reguladora de medicamentos de Irlanda, la HPRA, publica los textos de Provigil 100 mg, revisados en septiembre de 2025: el prospecto y la ficha técnica (ambos en inglés). El mismo medicamento autorizado tiene otros nombres en otros países de la UE; no vendemos ninguno de ellos. En esta página, «la información de producto de la UE» se refiere a estos textos.

Estos textos se refieren únicamente al modafinilo. El armodafinilo es una de las dos formas del modafinilo que son imágenes especulares entre sí, pero no hemos encontrado información de producto de la UE sobre el armodafinilo ni sobre el flmodafinilo. El adrafinilo solo se comercializó en Francia, con el nombre de Olmifon. El fabricante dejó de venderlo en 2011 y, en diciembre de 2011, la comisión de la autoridad reguladora francesa consideró desfavorable su relación beneficio/riesgo y propuso retirar su autorización.

4. Solo para adultos

Debes tener al menos 18 años para realizar un pedido y, al hacerlo, confirmas que los tienes (cláusula 2 de nuestras Condiciones). Según la información de producto de la UE, el modafinilo no debe utilizarse en menores de 18 años, y sus advertencias para ese grupo de edad mencionan reacciones cutáneas y psiquiátricas graves.

5. Consulta antes a un médico o un farmacéutico

Los puntos siguientes proceden de la información de producto de la UE sobre el modafinilo. Para las demás sustancias que vendemos no existe ningún texto comparable de la UE, y esa ausencia no demuestra que tengan menos riesgos. Consulta a un médico o un farmacéutico antes de tomar cualquiera de nuestros productos y, en particular, si:

eres alérgico al modafinilo o a cualquiera de los demás componentes del comprimido: la información de producto de la UE indica que no debes tomarlo;
tienes un latido cardíaco irregular, o tensión arterial alta de moderada a grave que no está controlada: la información de producto de la UE indica que no debes tomarlo;
tienes cualquier otro problema de corazón: la información de producto de la UE desaconseja su uso en algunos de ellos;
estás embarazada, crees que podrías estarlo o tienes intención de quedarte embarazada: se sospecha que el modafinilo causa defectos congénitos, puede aumentar el riesgo de aborto espontáneo y no debe utilizarse durante el embarazo;
puedes quedarte embarazada: la información de producto de la UE exige utilizar un método anticonceptivo mientras se toma modafinilo y durante dos meses después de dejar de tomarlo; como el modafinilo puede reducir la eficacia de los anticonceptivos hormonales, exige un método distinto o adicional;
estás dando el pecho: la información de producto de la UE indica que no se debe usar modafinilo durante la lactancia;
tomas cualquier otro medicamento (véase el apartado 8);
tienes o has tenido depresión, ansiedad, psicosis, manía, trastorno bipolar, agitación o insomnio, o cualquier otro problema de salud mental;
has hecho alguna vez un uso indebido del alcohol, de medicamentos o de drogas: los estudios han mostrado un potencial de dependencia, y no puede descartarse la dependencia con el uso prolongado.

La información de producto de la UE también recomienda hacer un electrocardiograma (ECG) a todas las personas antes de iniciar el tratamiento, y controlar con regularidad la tensión arterial y la frecuencia cardíaca mientras dure.

6. Efectos adversos y señales de alarma

Según la información de producto de la UE, el efecto adverso más frecuente del modafinilo es el dolor de cabeza, notificado por alrededor de 1 de cada 5 pacientes. Entre otros efectos adversos frecuentes, que pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas, figuran: mareo; somnolencia, cansancio o dificultad para dormir; latido del corazón rápido o palpitaciones; dolor en el pecho; sofocos; sequedad de boca; pérdida de apetito, náuseas, dolor de estómago, indigestión, diarrea o estreñimiento; debilidad; hormigueo; visión borrosa; nerviosismo, ansiedad, depresión, confusión o irritabilidad; y aumento de las enzimas del hígado en los análisis de sangre.

La información de producto de la UE también indica que el modafinilo no sustituye al sueño y que la somnolencia que persista, la visión borrosa o el mareo pueden afectar a la capacidad de conducir.

La información de producto de la UE indica a los pacientes que dejen de tomar modafinilo y contacten con un médico de inmediato si notan:

cualquier erupción en la piel: se han notificado reacciones cutáneas graves, a veces potencialmente mortales, por lo general entre 1 y 5 semanas después de empezar a tomarlo;
fiebre acompañada de erupción, que puede ser señal de una reacción que afecta a varios órganos;
hinchazón de la cara o dificultad para respirar;
cualquier cambio en la salud mental, incluidos pensamientos suicidas, ver u oír cosas que no son reales, un estado de ánimo inusualmente exaltado o agresividad.

Según esta información, el tratamiento con modafinilo no debe reanudarse después de una erupción ni después de síntomas psiquiátricos, y debe suspenderse si aparece un latido cardíaco irregular o tensión arterial alta de moderada a grave. En caso de emergencia, llama al 112.

7. Comunicación de sospechas de efectos adversos

Puedes comunicar una sospecha de efecto adverso al sistema nacional de notificación de tu país, directamente o a través de un médico o un farmacéutico. Algunos ejemplos: notificaRAM (España), Lareb (Países Bajos), eenbijwerkingmelden.be (Bélgica), BfArM (Alemania), ANSM (Francia), URPL (Polonia), SÚKL (Chequia), AIFA (Italia). La Agencia Europea de Medicamentos no acepta notificaciones de pacientes; mantiene una lista de las autoridades nacionales.

8. Otros medicamentos

Según la información de producto de la UE, el modafinilo puede modificar el modo en que actúan otros medicamentos, y algunos medicamentos modifican el modo en que actúa el modafinilo. Entre los ejemplos que menciona figuran:

los anticonceptivos hormonales —la píldora, los implantes, los DIU hormonales y los parches—, que pueden ser menos eficaces mientras se toma modafinilo y durante dos meses después de dejar de tomarlo;
la warfarina, que puede eliminarse más lentamente: la información de producto de la UE indica que debe controlarse periódicamente la coagulación de la sangre durante los dos primeros meses de uso y después de cualquier cambio de dosis;
los medicamentos para la epilepsia carbamazepina y fenobarbital, que pueden reducir los niveles de modafinilo, y la fenitoína, que puede eliminarse más lentamente;
los antidepresivos, incluidos los tricíclicos, como la amitriptilina, y los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), como el citalopram y la fluoxetina: la información de producto de la UE indica que en algunos pacientes el médico puede tener que reducir la dosis del antidepresivo;
el omeprazol, el diazepam y el propranolol, que pueden eliminarse más lentamente;
la ciclosporina, los inhibidores de la proteasa del VIH, la buspirona, el triazolam, el midazolam, la mayoría de los antagonistas del calcio (como el amlodipino) y de las estatinas (como la simvastatina), cuyo efecto puede verse reducido.

Esta lista no es completa. Informa a tu médico o farmacéutico de todos los medicamentos, suplementos y otras sustancias que tomes.

9. Deporte y antidopaje

La Lista de Prohibiciones 2026 de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA), en vigor desde el 1 de enero de 2026, incluye el modafinilo, el adrafinilo y el flmodafinilo como estimulantes no especificados (sección S6.A), prohibidos en competición. El armodafinilo no se menciona por su nombre, pero está incluido como isómero óptico del modafinilo. El periodo «en competición» lo define la AMA y puede variar según el deporte; los deportistas deben consultarlo con su organización nacional antidopaje.

10. Responsabilidad

Nuestra responsabilidad se regula en la cláusula 12 de nuestras Condiciones. Nada de lo dispuesto en este aviso limita tus derechos como consumidor ni nuestra responsabilidad por dolo o negligencia grave, por la muerte o las lesiones personales causadas por nuestra negligencia, la derivada de la normativa sobre responsabilidad por productos defectuosos ni la que corresponda en cualquier otro caso en que la ley no permita limitarla.

No afirmamos que ningún producto vaya a producir un efecto cognitivo o físico determinado.

11. Contacto

Nuestro equipo de atención al cliente responde a preguntas sobre los pedidos y sobre lo que figura impreso en los envases. No responde a preguntas médicas: si un producto es adecuado para ti, cuánto debes tomar o qué hacer ante un efecto adverso. Consúltalas con un médico o un farmacéutico.