Avvertenze mediche

Indice

1. Che cos’è NeuroPeak

NeuroPeak è un negozio online. Non siamo una farmacia, un medico o uno studio medico. Non chiediamo la ricetta medica e nessuno valuta un ordine dal punto di vista medico.

Nulla di quanto presente su questo sito costituisce consulenza medica, una diagnosi, una raccomandazione ad assumere un prodotto o un’indicazione posologica. Se un prodotto sia adatto a te, e in quale quantità, è una domanda da porre a un medico o a un farmacista. Ogni pagina prodotto indica il principio attivo, il dosaggio e il produttore, così che tu possa parlarne con uno di loro. Quanto riportato in questa pagina sulla sicurezza è tratto dalle informazioni sul prodotto dell’UE relative al modafinil, perché tu sappia di che cosa parlare con un medico o un farmacista e quando interrompere l’assunzione e chiedere aiuto.

2. Status normativo

Il modafinil è un medicinale soggetto a prescrizione medica nell’UE. L’armodafinil non dispone di un’autorizzazione all’immissione in commercio in nessuno degli Stati membri dell’UE che abbiamo verificato, e il flmodafinil non ne dispone nell’UE. Secondo la Commissione europea (2020), nessun prodotto a base di armodafinil è stato immesso in commercio nello Spazio economico europeo. Non abbiamo trovato alcuna autorizzazione all’immissione in commercio attualmente valida per l’adrafinil nell’UE, e il suo status giuridico varia da paese a paese. Il fatto che una sostanza non sia sottoposta a controllo è uno status normativo, non un’approvazione, e non dice nulla sulla sua sicurezza.

Ordinare senza ricetta non modifica questo status. Spetta a te verificare se puoi importare e detenere un prodotto nel paese in cui vivi, come previsto dalla clausola 2 dei nostri Termini e Condizioni.

3. Il foglio illustrativo e le informazioni sul prodotto dell’UE

Se un prodotto è accompagnato da un foglio illustrativo, si tratta di quello del produttore stesso. I prodotti che vendiamo non dispongono di un’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE: i loro fogli illustrativi non sono quindi stati approvati da alcuna autorità regolatoria dei medicinali dell’UE e possono differire dai testi approvati descritti di seguito. Il kit iniziale gratuito è composto da porzioni di blister tagliate, senza astuccio e senza foglio illustrativo.

Per il modafinil esistono informazioni sul prodotto approvate da un’autorità regolatoria. Nell’UE è autorizzato per un’unica indicazione, l’eccessiva sonnolenza associata alla narcolessia negli adulti; le altre indicazioni sono state eliminate nel gennaio 2011 a seguito di una revisione a livello dell’UE. L’autorità regolatoria irlandese dei medicinali, l’HPRA, pubblica i testi di Provigil 100 mg, aggiornati nel settembre 2025: il foglio illustrativo e il riassunto delle caratteristiche del prodotto (entrambi in inglese). Lo stesso medicinale autorizzato ha nomi diversi in altri paesi dell’UE; nessuno di essi è un prodotto che vendiamo. In questa pagina, per «informazioni sul prodotto dell’UE» si intendono questi testi.

Questi testi riguardano soltanto il modafinil. L’armodafinil è una delle due forme speculari del modafinil, ma non abbiamo trovato informazioni sul prodotto dell’UE né per l’armodafinil né per il flmodafinil. L’adrafinil era venduto soltanto in Francia, con il nome di Olmifon. Il produttore ne ha interrotto la vendita nel 2011 e, nel dicembre 2011, la commissione dell’autorità regolatoria francese ne ha giudicato sfavorevole il rapporto beneficio/rischio e ha proposto di revocarne l’autorizzazione.

4. Solo per adulti

Per ordinare devi avere almeno 18 anni e, effettuando un ordine, confermi di averli (clausola 2 dei nostri Termini e Condizioni). Le informazioni sul prodotto dell’UE indicano che il modafinil non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 18 anni, e le avvertenze che riportano per questa fascia d’età menzionano gravi reazioni cutanee e psichiatriche.

5. Prima parlane con un medico o un farmacista

I punti che seguono sono tratti dalle informazioni sul prodotto dell’UE relative al modafinil. Per le altre sostanze che vendiamo non esiste un testo UE equivalente, e questa mancanza non dimostra che i rischi siano minori. Rivolgiti a un medico o a un farmacista prima di assumere uno qualsiasi dei nostri prodotti, e in particolare se:

• sei allergico al modafinil o a uno qualsiasi degli altri componenti della compressa — le informazioni sul prodotto dell’UE indicano di non prenderlo;
• hai il battito cardiaco irregolare, oppure la pressione del sangue alta, da moderata a grave e non controllata — le informazioni sul prodotto dell’UE indicano di non prenderlo;
• hai altri problemi di cuore — in presenza di alcuni di essi le informazioni sul prodotto dell’UE ne sconsigliano l’uso;
• sei incinta, potresti esserlo o stai pianificando una gravidanza — il modafinil è sospettato di causare difetti congeniti, può aumentare il rischio di aborto spontaneo e non deve essere usato durante la gravidanza;
• potresti rimanere incinta — le informazioni sul prodotto dell’UE richiedono l’uso di un metodo contraccettivo durante l’assunzione del modafinil e per due mesi dopo l’interruzione; poiché il modafinil può ridurre l’efficacia della contraccezione ormonale, richiedono un metodo diverso o aggiuntivo;
• stai allattando — le informazioni sul prodotto dell’UE indicano di non usare il modafinil durante l’allattamento;
• prendi qualsiasi altro medicinale (vedi la sezione 8);
• soffri o hai sofferto di depressione, ansia, psicosi, mania, disturbo bipolare, agitazione o insonnia, o di qualsiasi altro problema di salute mentale;
• hai mai fatto un uso improprio di alcol, medicinali o droghe — gli studi hanno mostrato un potenziale di dipendenza, e in caso di uso prolungato la dipendenza non può essere esclusa.

Le informazioni sul prodotto dell’UE raccomandano inoltre un elettrocardiogramma (ECG) per tutti prima di iniziare il trattamento e controlli regolari della pressione del sangue e della frequenza cardiaca durante il trattamento.

6. Effetti indesiderati e segnali di allarme

Secondo le informazioni sul prodotto dell’UE, l’effetto indesiderato più comune del modafinil è il mal di testa, riferito da circa 1 paziente su 5. Altri effetti indesiderati comuni, che possono interessare fino a 1 persona su 10, comprendono: capogiri; sonnolenza, stanchezza o difficoltà a dormire; battito cardiaco accelerato o martellante; dolore al petto; vampate di rossore; bocca secca; perdita di appetito, nausea, mal di stomaco, indigestione, diarrea o stitichezza; debolezza; formicolio; visione offuscata; nervosismo, ansia, depressione, confusione o irritabilità; e aumento degli enzimi del fegato negli esami del sangue.

Le informazioni sul prodotto dell’UE precisano inoltre che il modafinil non sostituisce il sonno e che la sonnolenza residua, la visione offuscata o i capogiri possono influire sulla capacità di guidare.

Le informazioni sul prodotto dell’UE indicano ai pazienti di smettere di prendere il modafinil e rivolgersi subito a un medico se notano:

• qualsiasi eruzione cutanea — sono state segnalate reazioni cutanee gravi, talvolta pericolose per la vita, di solito da 1 a 5 settimane dopo l’inizio dell’assunzione;
• febbre accompagnata da eruzione cutanea, che può essere il segno di una reazione che coinvolge più organi;
• gonfiore del viso o difficoltà a respirare;
• qualsiasi cambiamento della salute mentale, tra cui pensieri suicidi, vedere o sentire cose che non ci sono, umore insolitamente euforico o aggressività.

Le informazioni sul prodotto dell’UE indicano anche che il modafinil non deve essere ripreso dopo un’eruzione cutanea o dopo la comparsa di sintomi psichiatrici, e che va interrotto se compaiono un battito cardiaco irregolare o una pressione del sangue alta da moderata a grave. In caso di emergenza chiama il 112.

7. Segnalazione di un sospetto effetto indesiderato

Puoi segnalare un sospetto effetto indesiderato al sistema nazionale di segnalazione del tuo paese, direttamente oppure tramite un medico o un farmacista. Ad esempio: AIFA (Italia), Lareb (Paesi Bassi), eenbijwerkingmelden.be (Belgio), BfArM (Germania), ANSM (Francia), URPL (Polonia), SÚKL (Repubblica Ceca), notificaRAM (Spagna). L’Agenzia europea per i medicinali non accetta segnalazioni dai pazienti; mantiene un elenco delle autorità nazionali.

8. Altri medicinali

Secondo le informazioni sul prodotto dell’UE, il modafinil può modificare il modo in cui agiscono altri medicinali, e alcuni medicinali modificano il modo in cui agisce il modafinil. Gli esempi citati comprendono:

• i contraccettivi ormonali — la pillola, gli impianti, le spirali ormonali e i cerotti — che possono essere meno efficaci durante l’assunzione del modafinil e per due mesi dopo l’interruzione;
• il warfarin, che può essere eliminato più lentamente — le informazioni sul prodotto dell’UE indicano che la coagulazione del sangue deve essere controllata regolarmente nei primi due mesi di utilizzo e dopo ogni modifica della dose;
• i medicinali per l’epilessia carbamazepina e fenobarbital, che possono ridurre i livelli di modafinil, e la fenitoina, che può essere eliminata più lentamente;
• gli antidepressivi, compresi i triciclici come l’amitriptilina e gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) come il citalopram e la fluoxetina — le informazioni sul prodotto dell’UE indicano che in alcuni pazienti il medico potrebbe dover ridurre la dose dell’antidepressivo;
• l’omeprazolo, il diazepam e il propranololo, che possono essere eliminati più lentamente;
• la ciclosporina, gli inibitori della proteasi dell’HIV, il buspirone, il triazolam, il midazolam, la maggior parte dei calcio-antagonisti (come l’amlodipina) e le statine (come la simvastatina), il cui effetto può essere ridotto.

Questo elenco non è completo. Informa il medico o il farmacista di tutti i medicinali, gli integratori e le altre sostanze che assumi.

9. Sport e antidoping

La Lista delle sostanze e dei metodi proibiti 2026 dell’Agenzia mondiale antidoping (WADA), in vigore dal 1º gennaio 2026, elenca modafinil, adrafinil e flmodafinil tra gli stimolanti non specificati (sezione S6.A), proibiti in competizione. L’armodafinil non vi è citato, ma è compreso in quanto isomero ottico del modafinil. Il periodo «in competizione» è definito dalla WADA e può variare a seconda dello sport; gli atleti dovrebbero informarsi presso la propria organizzazione nazionale antidoping.

10. Responsabilità

La nostra responsabilità è disciplinata dalla clausola 12 dei nostri Termini e Condizioni. Nulla di quanto contenuto nel presente Disclaimer Medico limita i diritti che ti spettano in quanto consumatore, né la nostra responsabilità per dolo o colpa grave, per la morte o le lesioni personali causate da nostra negligenza, ai sensi della normativa sulla responsabilità per danno da prodotti difettosi o in qualsiasi altro caso in cui la legge non ne consenta la limitazione.

Non dichiariamo che alcun prodotto produrrà un determinato effetto cognitivo o fisico.

11. Contatti

Il nostro servizio clienti risponde alle domande sugli ordini e su quanto è stampato sulla confezione. Non risponde a domande di carattere medico — se un prodotto è adatto a te, quanto prenderne o che cosa fare in caso di un effetto indesiderato. Rivolgiti a un medico o a un farmacista.